Sezione Educational Vogliamo approfondire alcune informazioni basilari ed essenziali che consentono di comprendere maggiormente la qualità di un prodotto garantita da ogni fabbricante, espressa molte vote attraverso l'utilizzo di simboli per semplificare uso di parole o descrizioni che difficilmente potrebbero essere contenute in una singola etichetta. Lo sapevi che ? Sai cosa significa ? Dove
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Contrariamente alle direttive, che devono essere recepite nel diritto nazionale, i regolamenti hanno portata generale, sono obbligatori in tutti i loro elementi e direttamente applicabili negli ordinamenti degli Stati membri. L’utilizzatore finale deve controllare che i dispositivi in uso al suo studio siano in compliance con i nuovi requisiti del regolamento, In pratica deve controllare:
In ottemperanza a quanto contenuto nel Decreto Legge in oggetto, vista l'introduzione dell'articolo 9-quinquies nel Decreto Legge 22/04/2021, n. 52, convertito con modificazioni, dalla Legge 17/06/2021 n.87, si segnala che l'accesso alla Saca Unit Bio Srl avverrà come da documento di seguito consultabile:
Circolare: Il nuovo regolamento sui dispositivi medici [(UE) 2017/745] (Medical Devices Regulation, MDR) Il nuovo regolamento sui dispositivi medici (UE) 2017/745 è entrata in vigore il 26 maggio 2017 ma si applicherà (fatta eccezione per alcune deroghe) a partire dal 26 maggio 2020. Nel frattempo restano, pertanto, in vigore la Direttiva 93/42/CEE ed il relativo
L’ossigeno – «L’ossigeno in studio non è obbligatorio per legge ma rientra tra i farmaci irrinunciabili per un odontoiatra. All’art. 1176, comma 2 del Codice civile il legislatore sottolinea che «nell’adempimento di obbligazioni inerenti all’esercizio di un’attività professionale la diligenza deve valutarsi con riguardo alla natura dell’attività esercitata», spiega Pierluigi Martini, esperto AIO di temi
